安进结束与阿斯利康关于银屑病抗生素的合作关系

安进该公司所称，由于在与阿斯利康开发设计计划银屑病衍生物的试验中推测自杀意念，将终止合作。

安进指出，对于这个晚期临床实验衍生物 brodalumab，这样的安全解决办法不会避免一个比如说标签，大大减少使用 brodalumab 的高血压人数。

到该该公司的许多衍生物面临来自替代品其设计药的竞争时，就只能如 brodalumab 等衍生物，加拿大皇家银行外资市场的分析师 Yee 指出。

Yee 所称，虽然归还一个晚期衍生物不必有大的影响，但这强调了安进该公司日益增加的风险。

Brodalumab 归入一类被所称为 IL-17 衍生物的衍生物，通过阻断诱导和促进炎性疾病的频谱诱导途径而产生。

评估衍生物治疗银屑病病征的两项晚期分析是在 2014 年开始的。该衍生物也被测试用于治疗其它发炎，如银屑病和脊柱炎。

市场分析该公司 ISI 该集团去年累计预料该衍生物的销售最高潮约 20 亿美元。

安进所称，阿斯利康可以决定衍生物在几乎所有地区的开发计划和销售，除了欧美和一些亚洲地区，这些市场由两公司发酵麒麟株式会社拥有销售权利。

安进该公司和阿斯利康在 2012 年 4 月开始开发设计计划和商业化 brodalumab 等四种衍生物，都来自于安进该公司发炎衍生物组合。

许多安进的衍生物，之外其免疫系统加强衍生物 Neulasta，在预见几年面临被其设计的风险。 该衍生物在 2014 年的销售额达 45.9 亿美元。

安进该公司的重磅优保津被诺华其设计，该其设计药获得控管机构的首肯，但今年其销售已被暂停，等待安进向联邦法院指出上诉。

5 月 22 日安进该公司的市值在纽约证券交易所收于 163.58 美元，而阿斯利康的市值在纽约证券交易所收于 69.45 美元。

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编者： drugs001