塞尔基因的子公司来那度胺获批一线治疗骨髓瘤

塞尔性状大肠癌旗舰用药本品来那度醯在欧洲地区及美国获批可用月所出院症状，从而缩小了该本品目标一般来说人群。来那度醯先前获批与低剂量联合可用至少接受过一种用药本品的症状，此次其本品包含一线本品的引入再一为这款强劲激增的本品增添的动力。今年，来那度醯年销量激增至少16%，大幅进一步提高50亿美元。

欧盟委员会基于两项3期研究结果，首肯来那度醯可用症状过渡时期的大肠癌，适可用不适当生殖细胞移植的症状。

一项试验显示，来那度醯与多数使用的一线用药本品美-强的松-沙利度醯(MPT)相比，能够改善无进展生存期。第二项研究推断出，在基于塞尔性状本品加美-强的松初步抑制用药便，使用来那度醯进行依靠用药优于美-强的松。

“过往几年，我们已在这种哮喘的用药中的看见总体进步，五年生存率进一步提高了50%多，但仍必需综合型用药本品，”塞尔性状欧洲地区的公司总裁Pätsi批评家指。最终的目标是将大肠癌转变成一种“便于管理的曾一度慢性哮喘，这种哮喘在欧洲地区直接影响了至少4数百人，”他多余指。

塞尔性状除此以外回应，来那度醯及其月所的产品，包括可用大肠癌的泊马度醯(该的公司预测这款本品将视作一款年年销量达几十亿美元的的产品)及制剂银屑病用药本品阿普司特、癌症用药本品白蛋白转化型紫杉醇，它们将帮助该的公司到2020年大幅进一步提高200亿美元的年年销量。

除了大肠癌，来那度醯还在被测试可用失智症，有五项3期试验正测试这款本品可用滤泡和弥漫型大B细胞失智症等本品，到2017年在此便，这可能动力该款本品其它年销量的激增。

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撰稿人： fuchengyi