安进结束与阿斯利康关于银屑病药品的合作关系

安进Corporation称作，由于在与阿斯利康所发展银屑病本品的于在发现自杀未遂想法，将终止协力。

安进表示，对于这个前期动物模型本品 brodalumab，这样的安全和问题有可能引发一个与此相反标签，大大减少使用 brodalumab 的患者多人。

到该Corporation的许多本品面对来自廉价仿造药物的竞争时，就必需如 brodalumab 等本品，加拿大皇家银行企业商品的分析师 Yee 表示。

Yee 称作，虽然发还一个前期本品不会有大的影响，但这特别强调了安进Corporation日益增加的高风险。

Brodalumab 属于一类被称作为 IL-17 类似物的本品，通过阻塞诱导和促进炎性疾病的频谱诱导途径而产生。

评估本品用药物银屑病哮喘的两项前期深入研究是在 2014 年开始的。该本品也被测试使用用药物其它炎症，如银屑病和脊柱炎。

商品深入研究Corporation ISI 该集团去年全年预计该本品的销售额高峰平均 20 亿美元。

安进称作，阿斯利康可以不得不本品在几乎所有北部的开发和销售额，除了日本和一些东亚北部，这些商品由为了将发酵三宝株式会社享有销售额自由权。

安进Corporation和阿斯利康在 2012 年 4 月开始所发展和商业化 brodalumab 等四种本品，都来自于安进Corporation炎症本品一组。

许多安进的本品，包括其生物体增进本品 Neulasta，在预见几年面对被仿造的高风险。 该本品在 2014 年的销售额将近 45.9 亿美元。

安进Corporation的重磅优保津被诺华仿造，该仿造药物拿到政府机构机构的批准，但今年其销售额已被暂停，回头安进向美国法院驳斥上诉。

5 月 22 日安进Corporation的恒指在纳斯将近克收于 163.58 美元，而阿斯利康的恒指在纽平均证券交易所收于 69.45 美元。

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编辑： drugs001