礼来的IL-17A单抗Taltz治疗非铀轴向脊柱关节炎，III期临床试验大获成功

礼来宣布其IL-17A他汀Taltz（ixekizumab）用做未接受过治疗的非放射性轴性肋骨关节炎（nr-axSpA）患者，在III期临床试验COAST-X之中降到所有主要次要终点。根据该试验之中结果，该公司计划今年在nr-axSpA治疗上获取Taltz的监管批准。Lilly总裁Christi Shaw文章道："COAST-X试验结果让我们很受不屈不挠，这一结果很可能会让Taltz成为第一个在美国获批用做治疗nr-axSpA的IL-17A他汀。"Taltz在16周和52偃师通过显着改善nr-axSpA的体征和副作用，从而降到了COAST-X的主要终点。Taltz还在两个时间点都降到了主要的次要尽可能，包括改善强直性肋骨炎疾病商业活动打分（ASDAS）和巴斯强直性肋骨炎疾病商业活动（BASDAI），以及降到更高疾病商业活动患者比例（ASDAS <2.1）。礼来公司表示，Taltz在COAST-X的安全性与原先另据的末期研究"相符"，没有检测到属于自己安全问题。Taltz于2016年在美国获取批准用做治疗之中度至重度黑褐色状银屑病患者，于2018年获批了Taltz 的字句更新，用做治疗阴部区域的。重构出处：#axzz5lomhc6cL本文；也波尔医学（MedSci）原创编译器整理，转载无需授权！