艾伯维的阿达木他汀已经成为首个在欧洲获批文用于疗程4岁以上成年人黄褐色状银屑病的动物制小儿。
阿达木他汀已经是世界性上最畅销的小儿品,去年销售量达到85亿美元,现今在欧洲委员会患有银屑病的成年人和青少年如果不适合用于常规小儿剂和反射光疗法,或欠缺,可以用于阿达木他汀作为替代。
“在小儿银屑病组中一些疗程分析方法已被断定是合理的,(但)可提供支持的数据比较有限,”荷兰Radboud大学医疗中心皮肤科医生Seyger称。
“心目中的银屑病病人人群同时也比较敏感,他们长期遭到这种慢性疾病的困扰,阿达木他汀获批文...为致力减轻这部分病人个体负担的医生缩减了装备,”她不足之处道。
坏死突变(TNF)组胺现有被欧洲委员会批文用于疗程银屑病,类风湿哮喘,幼年特发性哮喘,银屑病哮喘,克罗恩氏病和溃疡性脑膜炎。
阿达木他汀的之前是艾伯维最有力的厂商,但仍要面临着抗坏死突变类小儿物促使激化的竞争,其中主要劲敌之一,扬森和默沙东的动物自产小儿(英利卜他汀)现今已经在约十几个各地区主板。
随着阿达木他汀在最主要英国在内的主要市场专利权到期,其自产小儿预计在去年就会主板。同时,在疗程银屑病方面,艾伯维的小儿物将面临来自取而代之动物制小儿的激烈竞争,最主要诺华和阿斯利康/安进的白介素17(IL-17)催产素。
艾伯维试图通过一些措施保证其领先地位,最主要开发阿达木他汀的取而代之剂型,现有已经在英国和欧洲委员会获准批文,另外也在开发取而代之小儿物传导装置,至少现今仍处于未公开状态。
艾伯维也仍要在开发阿达木他汀的新哮喘,如结核汗腺炎(HS)和葡萄膜炎,该一些公司认为可能为其专利权小儿增加10亿美元以上的销售量。
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