欧洲批准AbbVie的白细胞介素23单抗Skyrizi疗程银屑病

AbbVie宣布执委会（EC）批准其白细胞介素-23（IL-23）他汀Skyrizi（risankizumab），用于疗法中度至重度斑块状银屑病病患者。该批准是基于四项III期研究的结果，ultIMMa-1，ultIMMa-2，IMMvent和IMMhance评估了2000多名中度至重度斑块状银屑病病患者，并在16就有证明了Skyrizi的高皮肤的测试。疗法16周后，ultIMMa-1试验看出88％的的测试，ultIMMa-2试验看出84％的的测试，医师全球评估（sPGA）评分上大幅提高"简洁或完全简洁"水平。AbbVie秘书长原任总裁Michael Severino话说："这一批准是向中度至重度银屑病病患者提供者从新疗法方案迈出的不可忽视一步。临床研究结果看出给药12就有较好的相容性和高水平的完整皮肤清除，证明Skyrizi有可能长期缓解的征状。"影响了苏格兰约2％和全球1.25亿人，最常发生在35岁以下的的人。原始中有：_approval_for_abbvies_skyrizi_1286222本文系由梅斯医学（MedSci）原创重写重新整理，转载需专利权！