安进结束与阿斯利康关于银屑病药物的合作伙伴关系

安进该公司指为，由于在与阿斯利康开发设计银屑病制剂的试验中发掘出自杀想法，将终止合作。

安进表示，对于这个中期临床试验制剂 brodalumab，这样的安全缺陷可能会导致一个限制性关键字，并不大使用 brodalumab 的病变人数。

到该该公司的许多制剂面临来自低成本改进型解毒的竞争性时，就需要如 brodalumab 等制剂，加拿大皇家银行资本市场的观察家 Yee 表示。

Yee 指为，虽然归还一个中期制剂不必有大的严重影响，但这凸显了安进该公司日趋减低的可能性。

Brodalumab 属于一类被指为为 IL-17 类固醇的制剂，通过阻断抑止和促进炎疾病的接收机导电途径而产生。

评估制剂治疗银屑病关节炎的两项中期研究课题是在 2014 年开始的。该制剂也被次测试使用治疗其它发炎，如银屑病和脊柱炎。

市场研究课题该公司 ISI 集团前年上半年预计该制剂的卖出高峰约 20 亿美元。

安进指为，阿斯利康可以尽快制剂在大部分所有地区的开发和卖出，除了日本和一些北美地区，这些市场由两该公司浓缩麒麟东芝拥有卖出权利。

安进该公司和阿斯利康在 2012 年 4 月开始开发设计和实验性 brodalumab 等四种制剂，都来自于安进该公司发炎制剂组合。

许多安进的制剂，都有其免疫细胞扩大制剂 Neulasta，在未来几年面临被改进型的可能性。 该制剂在 2014 年的年卖出额达 45.9 亿美元。

安进该公司的重磅优保津被博拉改进型，该改进型解毒获得税务机构的批准，但今年其卖出已被停止，等待安进向美国法院提议高等法院。

5 月 22 日安进该公司的恒指在伦敦证券交易所收于 163.58 美元，而阿斯利康的恒指在股票交易收于 69.45 美元。

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总编辑： drugs001