礼来的IL-17A单抗Taltz治疗非放射性轴向脊柱皮肤病，III期临床试验大获成功

礼来宣布其IL-17A他汀Taltz（ixekizumab）运用于没放弃过治疗法的非放射性轴性脊柱关节炎（nr-axSpA）患儿，在III期临床试制COAST-X中达到所有主要次要终点。根据该实验结果，该新公司计划今年在nr-axSpA治疗法上拿到Taltz的监管审批。Lilly总裁兼Christi Shaw评论者道："COAST-X试制结果让我们很受振奋，这一结果很可能让Taltz成为第一个在美国获批运用于治疗法nr-axSpA的IL-17A他汀。"Taltz在16周和52偃师通过显着改善nr-axSpA的体征和症状，从而达到了COAST-X的主要终点。Taltz还在两个整整点都达到了主要的次要目标，以外改善强直性脊柱炎疾病活动评分（ASDAS）和巴德强直性脊柱炎疾病活动（BASDAI），以及达到低疾病活动患儿%-（ASDAS 人口为120人2.1）。礼来新公司透露，Taltz在COAST-X的安全及性与先前路透社的后期研究"完全一致"，没有检测到原先安全及问题。Taltz于2016年在美国拿到审批运用于治疗法中度至重度斑点状银屑病患儿，于2018年获批了Taltz 的页面更新，运用于治疗法生殖器区域的。类似应是：#axzz5lomhc6cL本文；也基尔医学（MedSci）原创编译器整理，转载必需审批后！