国家药品控管的机构批文拉尼基因序列药剂Otezla使用银屑病及银屑病性疾病。具体地讲,国家委员会批文Otezla (apremilast)使用对细菌性治疗衍生物,之外环孢青霉素、甲氨蝶呤或补骨脂素光化学疗法(PUVA)没有响应的成年患者的中重度慢性斑块状银屑病。
国家委员会还批文这款甘氨酸酶-4 (PDE-4)衍生物使用银屑病性疾病,适使用对缓解疾病的非生物抗风湿衍生物违宪的成年患者。
许多华尔街日报普遍认为Otezla将会成为一款早早商品,尽管有来自坏死因子(TNF)衍生物注射衍生物的激烈竞争,之外是艾伯维的修美乐(阿达木哌)及辉瑞/安进的依那西普。另外作为一粒药剂,拉尼基因序列这款衍生物不需要常规的麻省理工学院检查,并且有良好的反应性。
Otezla于去年3月初和9月初分别被美国FDA批文使用银屑病性疾病和银屑病。去年11月初,人用医药学商品委员会对这款衍生物发布了积极的看法,其在今后几个月初将在国家委员会投放市场。
在近日从旧金山举行的摩根大通卫生保健决议上,拉尼基因序列首席运营官Hugin得出结论这一市场的销售数量到2020年会超过200亿美元,到时将增长22%,达到90-95亿美元。Otezla在这些目标的实现中月内关键作用最主要的作用。
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